[PR]上記の広告は3ヶ月以上新規記事投稿のないブログに表示されています。新しい記事を書く事で広告が消えます。
ISO 9001 được định nghĩa là tiêu chuẩn quốc tế quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng (QMS). Các tổ chức sử dụng tiêu chuẩn để chứng minh khả năng cung cấp các sản phẩm và dịch vụ một cách nhất quán đáp ứng những yêu cầu của khách hàng và quy định. Đây là 1 trong những tiêu chuẩn phổ biến nhất trong bộ ISO 9000 và là tiêu chuẩn duy nhất trong bộ mà các tổ chức có thể chứng nhận.
ISO 9001 được công bố lần đầu tiên vào năm 1987 bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) , một cơ quan quốc tế bao gồm những cơ quan TCQG của hơn 160 quốc gia. Các phiên bản hiện tại của ISO 9001 được phát hành vào tháng 9 năm 2015.
ISO 9001:2015 áp dụng cho mọi tổ chức, bất kể quy mô hay ngành nghề. Hơn một triệu tổ chức từ hơn 160 quốc gia đã áp dụng những yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001 cho hệ thống chất lượng của họ.
Các tổ chức thuộc mọi loại hình và quy mô nhận thấy rằng việc sử dụng tiêu chuẩn ISO 9001 sẽ giúp họ:
Tất cả các tổ chức sử dụng ISO 9001 được khuyến khích chuyển đổi sang ISO 9001: 2015 càng sớm càng tốt. Điều này không chỉ bao gồm các tổ chức được chứng nhận ISO 9001: 2008 mà còn bao gồm bất kỳ tổ chức nào liên quan đến đào tạo hoặc chứng nhận cho những người khác.
Kể từ ngày 14 tháng 9 năm 2018, các tổ chức hiện đã đăng ký ISO 9001: 2008 nên đã chuyển đổi sang tiêu chuẩn năm 2015.
ISO 9001 dựa trên phương pháp lập kế hoạch-thực hiện-kiểm tra-hành động và cung cấp cách tiếp cận theo định hướng quá trình để lập hồ sơ và xem xét cơ cấu, trách nhiệm và thủ tục cần thiết để có thể đạt được quản lý chất lượng hiệu quả trong một tổ chức. Các phần cụ thể của tiêu chuẩn chứa thông tin về nhiều chủ đề, chẳng hạn như:
Những thay đổi được giới thiệu trong bản chỉnh sửa ISO 9001 năm 2015 nhằm đảm bảo rằng ISO 9001 tiếp tục thích ứng với các môi trường thay đổi mà tổ chức hoạt động. Một số cập nhật chính trong ISO 9001: 2015 bao gồm:
Cho dù bạn đang bắt đầu hành trình ISO 9001 hay chuyển sang bản sửa đổi năm 2015, thì bước đầu tiên của bạn là mua một bản sao của tiêu chuẩn ISO 9001:2015 .
Được xuất bản lần đầu vào năm 1987, ISO 9001 đã trải qua các lần sửa đổi vào năm 1994, 2000 và một lần nữa vào năm 2008. Bản sửa đổi mới nhất được xuất bản vào tháng 9 năm 2015.
Chúng tôi cung ứng sáu cập nhật sản phẩm của mình để đơn giản hóa quá trình cho các tổ chức đã có sẵn các HTQL ≠ (ISO 9001, ISO 14001, v.v.) / muốn giải quyết nhiều tiêu chuẩn cùng 1 khi.
Tổ chức sẽ cần hiểu biêt các tiêu chuẩn (ISO 45001, cùng với ISO 14001 và ISO 9001 nếu bạn đang tích hợp chúng) để hướng dẫn mỗi tổ chức hiểu biêt những gì cần phải làm để đáp ứng các yêu cầu.
Tìm Chuyên viên tư vấn để thực hiện phân tích khoảng cách cho tổ chức của bạn. /, bạn có thể tự làm điều ấy = hướng dẫn sử dụng danh mục kiểm tra phân tích trong khoảng cách để xác định vị trí bạn cần thay đổi HT hiện tại của mình. sử dụng danh sách kiểm tra OH&S Ban đầu để xác đinh những khu vực cần chú ý tại địa chỉ làm việc cụ thể chi tiết của bạn. Hoàn thiện vòng lặp quản lý đối với rủi ro với việc xác đinh những mối nguy, đánh giá thách thức và xác định các biện pháp kiểm soát.
Tạo một kế hoạch dự án để hấp dẫn sự join của tổ chức của các bạn nhằm đáp ứng HTQL an toàn & sức khỏe nghề nghiệp ISO 45001.
Tất cả mọi nhân viên của các bạn sẽ cần được đào tạo về hệ thống quản lý OH&S 45001.
Thiết kế & lập thành tài liệu Hướng dẫn & chu trình về Sức khỏe và An toàn OH&S 45001 của các bạn. Phần nhiều nhất của dự án là coi xét các bước hiện nay của bạn và thiết kế lại chúng để giải quyết tất cả những yêu cầu của tiêu chuẩn. Khi bạn đã sửa đổi hoặc phát triển các bước để giúp đáp ứng tiêu chuẩn, bạn sẽ cần phải theo dõi các quy trình đấy. Việc ghi lại các thủ tục OHSMS là một phần của giám sát này.
khi HT của các bạn được phát triển hơn nữa & lập thành văn bản, chuyên viên sẽ tuân theo các bước, thu thập hồ sơ & thực hiện các cải tiến cho hệ thống. Ở khoảng 3 tháng trở lên, tổ chức của các bạn sẽ điều hành OH&S, thu thập hồ sơ.
OHSMS của bạn có hành động không? Bạn sẽ tiến hành đánh giá nội bộ để coi HT của các bạn đang hoạt động như thế nào & bạn có thể cải thiện nó như vậy nào. Bạn có thể kiểm soát kiểm toán ở bên trong cùng với kiểm toán của ban giám đốc để chuẩn bị cho đánh giá Chứng nhận ISO 45001.
Có ba loại tuân thủ:
- Cố gắng nội bộ để tạo nên 1 OHSMS đáp ứng ISO 45001
- Tự công bố sự phù hợp
- Đăng ký đã được xác minh của bên thứ 3 duyệt y Nhà đăng ký.
Chọn một tổ chức cấp chứng nhận ISO 45001 được thừa nhận
Để nhận được Đăng ký của các bạn, bình thường bạn sẽ chọn 1 Nhà đăng ký & họ sẽ đến & áp dụng kiểm tra đăng ký của các bạn. Trong các cuộc kiểm toán này, đánh giá viên sẽ xem xét OH&S của các bạn để bảo đảm rằng OH&S đáp ứng các yêu cầu của hệ thống của bạn. Nếu họ tìm thấy một vài khu vực không đáp ứng các yêu cầu, họ sẽ ghi lại "Sự không phù hợp". Đăng ký của bạn sẽ phụ thuộc vào việc bạn sửa chữa bất cứ sự không phù hợp nào được tìm thấy. Các cuộc kiểm toán kiểm soát thường xuyên sẽ có được áp dụng (sau giai đoạn sáu / 12 tháng) sau khi bạn đăng ký.
>>> Xem thêm: http://tieuchuan.3rin.net/%E6%9C%AA%E9%81%B8%E6%8A%9E/giay-chung-nhan-iso-45001-ohsms
Tiêu chuẩn ISO 9001 quy định các yêu cầu chung đối với sự phát triển thêm, hành động & cải cách hành động của một công ty, nhằm đáp ứng những yêu cầu của khách hàng. Chúng có thể được ứng dụng bởi bất kỳ doanh nghiệp nào để cải thiện hoạt động của nó, bất kể quy mô của nó hay l/vực mà chúng hoạt động.
Đối với nhiều đơn vị, chứng chỉ các quy trình hoặc chất lượng của các sản phẩm & dịch vụ mà họ cung cấp là một quá trình bức thiết. Ví dụ, 1 công ty không thể phân chia thực phẩm mà ko có chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 22000 hoặc HACCP. Bằng việc đón nhận được các chứng chỉ cần thiết, sự hợp tác tốt nhất giữa các công ty là có thể, các năng lực tài chính bổ sung được tạo ra và mối liên quan tin cậy giữa doanh nghiệp và khách hàng được củng cố.
Việc chứng chỉ với các tiêu chuẩn thế giới ISO (Tổ chức tiêu chuẩn hóa Quốc tế), Châu Âu EN (Tiêu chuẩn Châu Âu), Quốc gia & các tổ chức ≠ đòi hỏi sự đóng góp của các chuyên gia nhận thức rõ về các yêu cầu và thuận lợi tồn tại. Ví dụ, chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 22000 về quản lý an toàn thực phẩm có thể được tạo hợp với chứng nhận ISO 9001 đảm bảo chất lượng và trung tâm & hoạt động ở bên trong của trung tâm & tổ chức và ISO 14001 về quản lý về môi trường.
TC quản lý chất lượng là tiêu chuẩn phổ biến nhất trên thế giới. Các nguyên tắc căn bản của mô phỏng là:
- Tập trung vào người tiêu dùng
- Sự tham gia của ban lãnh đạo
- Sự tham gia tích cực của các nhân viên
- tư duy tiếp cận chu trình
- cải cách không ngừng
- đưa ra quyết định dựa trên bằng cớ
- quản lý mối liên quan các bên liên quan
Theo cơ cấu của ANNEX SL, TC ISO 9001 show ra các khái niệm mới như phân tách nguy cơ & đáp ứng nhu cầu & mong đợi của các bên liên quan và có thể được tích hợp cả trong các quá trình hành động và chứng nhận với những tiêu chuẩn khác tuân theo cùng cấu trúc, chẳng hạn như ISO 14001, ISO 45001, ISO 22000, ISO 27001, v.v.
Chứng nhận được cấp cho all các trung tâm không kể quy mô hoặc l/vực hoạt động của họ. Xem ngay Thủ tục đăng ký chứng nhận ISO để biết làm thế nào để đạt chứng nhận ISO.
Thực hiện & chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001, mang đến bảng giá trị tăng thêm cho đơn vị thông qua:
- Nâng cao lòng tin của khách hàng rằng hàng hóa & / hoặc dịch vụ được cung ứng đáp ứng các yêu cầu đã được hai bên tán đồng cũng như các luật & quy định hiện tại.
- Giảm giá thành vận hành chuẩn y hoạt động tốt hơn & tăng năng suất.
- Để nâng cao sự thỏa mãn các nhu cầu được bày tỏ & lâu dài của cả người tiêu dùng và các bên liên quan (nhân viên, cổ đông và môi trường xã hội).
- Vấn đề thực hiện các biện pháp cải tiến không ngừng nhằm không ngừng cải tiến những hoạt động của đơn vị.
- Tạo ra lợi thế khó khăn và thu hút người tiêu dùng, nhà đầu tư mới trên thị phần quốc tế.
- Việc tối ưu hóa kết quả hoạt động của trung tâm, tạo hợp với các nguồn lực cần thiết, nhằm duy trì năng lực khó khăn của trung tâm trong môi trường kinh tế toàn thể thế giới.
Việc chuẩn bị tài liệu về an toàn thực phẩm HACCP, GMP cần bao gồm:
1. Yêu cầu về nguyên liệu trước khi sản xuất (Sản xuất sơ cấp)
- Tài liệu nêu rõ quy cách, nguyên liệu, thành phần, bao bì, phương pháp tiếp nhận, lựa chọn để đảm bảo an toàn khi sử dụng với thực phẩm
- Hồ sơ kiểm toán và lựa chọn
- Chứng chỉ chất lượng Hoặc đảm bảo chất lượng hoặc COA
2. Nước sử dụng trong nhà máy (Nước)
- Phải có chỉ định rõ ràng Phân biệt nước pha thực phẩm và nước dùng.
- Kết quả của nước hoặc nước đá được sử dụng trong sản xuất thực phẩm Hoặc như một thành phần thực phẩm Theo tiêu chuẩn do Bộ Y tế công bố trở lên được kiểm định hàng năm ít nhất
- Hấp tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm Nước ngưng tụ phải được xác nhận theo tiêu chuẩn nước uống. Điều này bao gồm nước đá được sử dụng trong quá trình sản xuất.
3. Kiểm soát động vật mang mầm bệnh (Kiểm soát dịch hại)
- Bản đồ bẫy chuột hoặc lửa, bẫy côn trùng và tần suất theo dõi, giám sát các vectơ khác nhau
- Hợp đồng xử lý của bên thứ ba Bằng cách chỉ định tần số của dịch vụ, các phương pháp và khu vực mà việc theo dõi sóng mang cũng được thực hiện
- Danh sách các hóa chất hoặc mồi được sử dụng để tiêu hủy Cách sử dụng và cấp phép chứng chỉ
- Lưu kết quả khảo sát Và báo cáo hiệu quả của việc kiểm soát Kể cả các biện pháp khắc phục khi gặp dấu vết
4. kiểm soát thủy tinh & nhựa
- Sơ đồ chỉ ra nơi có thủy tinh hoặc bóng đèn Hoặc nhựa cứng
- Tài liệu nêu các phương pháp kiểm soát thủy tinh hoặc nhựa cứng Và cách khắc phục Trong trường hợp thiệt hại
- Ghi lại kết quả khám sức khỏe Theo kế hoạch, tần suất thanh tra đã được xác định rõ ràng.
- Ghi kết quả kiểm tra sức khoẻ và tiêu dùng. Trong trường hợp được sử dụng trong khu vực sản xuất
5. Hiệu chuẩn dụng cụ và thiết bị (Hiệu chuẩn)
- Danh sách các công cụ được hiệu chuẩn
- Kế hoạch hiệu chuẩn dụng cụ Cho biết tần suất xác minh
- xác định phạm vi thay đổi có thể chấp nhận được
- Lưu kết quả hiệu chuẩn Điều này đặc biệt cần thiết trong trường hợp tiêu chuẩn HACCP trong an toàn thực phẩm đang được áp dụng khi yêu cầu xác minh tại CCP.
6. Chương trình làm sạch bao gồm Kiểm tra Swab
- Ghi lại kết quả làm sạch
- Kế hoạch kiểm tra và kết quả xác minh hiệu suất làm sạch như kiểm tra Swab, ATP
- Kế hoạch vệ sinh và bảo dưỡng Với một danh sách tên Phương pháp làm sạch Và bao gồm khử trùng nếu cần thiết Thiết bị và hóa chất sử dụng Tần suất thực hiện và người phụ trách
7. Vệ sinh cá nhân
- Tài liệu nêu rõ các hành động trong trường hợp người lao động tiếp xúc với thực phẩm, bệnh tật hoặc thương tích Và ghi lại báo cáo hiệu suất
- Tài liệu xác định các thực hành vệ sinh cá nhân như rửa tay, mặc quần yếm, trùm tóc và đi giày và / hoặc tần suất rửa tay trong quá trình sản xuất
- Tài liệu về những điều cấm đối với các hành vi cá nhân có thể làm ô nhiễm thực phẩm.
- Văn bản nêu rõ nội quy dành cho du khách Hoặc các bên thứ ba
8. Kiểm soát quá trình sản xuất (Kiểm soát hoạt động)
- Ghi lại kết quả kiểm tra nhiệt độ và thời gian cho từng quá trình sản xuất.
- Các tài liệu tham khảo dựa trên các nguyên tắc khoa học, tiêu chuẩn hoặc các tiêu chuẩn tham chiếu của chính phủ như TIS, Đạo luật Codex stan, nhiều
- Hồ sơ kiểm toán và phương pháp phân tích
- Kết quả thẩm định sản phẩm, nguyên liệu đã lập kế hoạch ít nhất mỗi năm một lần (sản phẩm thô hoặc sản phẩm cuối cùng).